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稿源:中视快报网 编辑:刘伟
KRAS G12C突变作为肺癌中重要的靶点之一,过去40年一直面临“有靶无药”的困局。直到中国首个KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,这一困局才得以打破,为KRAS G12C肺癌用什么药提供了新的答案。
在肺癌的基因突变类型中,非小细胞肺癌(NSCLC)中的KRAS、EGFR均为重要的基因突变类型,其中KRAS G12C作为常见的KRAS突变亚型,约占KRAS突变的30%,在中国,每年由此引发的新发病例约2.7万,患者多为腺癌、男性、抽烟患者。尽管NSCLC早已进入了精准靶向治疗时代,但针对KRAS G12C靶点的肺癌靶向药仍未得到完全满足。
达伯特®(氟泽雷塞片)的上市,才得以成功填补了国内近40年来KRAS G12C突变靶向治疗的空白。它以快速缓解、疗效持久、耐受性良好等特点,为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)***患者带来了长期生存的希望。
临床研究数据显示,KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者使用达伯特®(氟泽雷塞片)治疗后,客观缓解率(ORR)达到了49%,疾病控制率(DCR)也达到了91%,中位无进展生存期(mPFS)为9.7个月。同时,仅有6.9%的患者因相关不良事件永久停药,胃肠毒性和肠道毒性的发生率较低,总体耐受性良好。这些数据充分证明了达伯特®(氟泽雷塞片)在治疗既往经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC中具有显著的疗效,能让KRAS G12C精准治疗成为现实。
据了解,信达生物制药集团携手衢州市医疗健康与社区发展基金会推出的“福泽新生”医疗救助公益项目,为KRAS G12C肺癌患者提供了达伯特®(氟泽雷塞片)药品救助方案,将原有的救助方案“首轮2+2、后续2+2 循环”变更至“首轮2+2、次轮2+2、后续2+3 循环”。这一救助项目让更多患者减轻了治疗负担。
我们坚信,随着中国生物医药产业的崛起,将有更多靶点被逐一攻克,患者将不再为肺癌用什么药而困扰。
供图:作者/或供稿单位授权
编辑:赵国喜/刘伟
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本文由作者笔名: 于 2025-03-21 10:24:35发表在中视教育资讯网官网,本网(平台)所刊载署名内容之知识产权为署名人及/或相关权利人专属所有或持有,未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用,文章内容仅供参考,本网不做任何承诺或者示意。
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